Tényleg genetikailag módosított emberi fehérjét tartalmaz a Magyarországon gyermekek számára kötelező - a hepatitis B ellen védelmet nyújtó - Engerix-B vakcina? Nem ez nem igaz: A vakcinát engedélyező Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) a Lead Stories kérdésére elmondta, hogy a vakcina nem tartalmaz emberi eredetű anyagokat. Az Engerix-B hatóanyaga a hepatitis B egyik alkotófehérjéje, mely egyedül is képes kiváltani az immunválaszt és biztosítani a vírus elleni védettséget.
Az állítás egy TikTok videóban (archiválva itt) jelent meg 2025. január 5-én az "És a te gyereked megkapta?!?! Szülönek érzed magad???" felirattal. A videóban a következők hangzanak el:
Kezembe került az az oltás, ez az Engerix-B, amivel be akarják oltatni a gyereket, ezért néhány dolgot mondanék. E z a hepatitis rekombináns DNS fehérje felszíni antigén. Na most nyilván én sem tudtam, hogy ez micsoda. Nos, azóta én ennek utána jártam, és ez a rekombináns DNS azt jelenti, hogy genetikai módosított emberi fehérjébe oltják be a már elhalt, vagy valamennyire legyengített hepatitis vírust, és ezt juttatják be a gyerekbe. ... És akkor most azt képzelje el a kedves hallgatóság, hogy a gyerekbe, amikor serdül egy olyan genetikailag módosított emberi fehérjét oltanak be kötelező jelleggel - az Engerix- B nevezetű oltást - amit őszerintük lehetetlen megenni, nem ehetjük meg, de a gyerekeinket be lehet evvel oltani? Hát egyszerűen felháborító.
Így nézett ki a videó a TikTokon e cikk megírásakor:
(Forrás: TikTok képernyőmentés. Készült: 2025. január 21., kedd, 9:28:12 CET)
Az NNGYK védőoltásokról szóló 2024. évi módszertani levele szerint az hepatitis B vírus elleni oltás kötelező és életkorhoz kötött, minden hetedik osztályos tanuló megkapja. Magyarországon jelenleg két hepatitis B oltás van forgalomban, az MSD gyógyszergyartó HBVaxPro-ja és a GlaxoSmithKline Engerix-B nevű oltása.
Az állítással ellentétben az Engerix-B vakcina nem tartalmaz semmiféle emberi eredetű anyagokat - közölte az NNGYK sajtóreferense egy 2025. január 16-án küldött emailben a Lead Stories kérdéseire válaszolva. Elmagyarázta:
Az Engerix B hatóanyaga a tisztított, rekombináns hepatitis B felszíni antigén, amely a hepatitis B vírus egyik alkotófehérjéje. Ez a fehérje önállóan is képes kiváltani a szükséges immunválaszt és biztosítani a hepatitis B vírus elleni védettséget.
A vakcina gyártása során nem használják fel magát a vírust, hanem rekombináns DNS technológiával átalakított élesztősejtek (Saccharomyces cerevisiae) segítségével állítják elő a szükséges fehérjét. Ez a korszerű eljárás lehetővé teszi nagy mennyiségű antigén előállítását. A rekombináns DNS technológia több évtizedes múltra tekint vissza a gyógyszeriparban, és számos más gyógyszer, például az inzulin előállítására is alkalmazzák.
A vírusok egy genetikai kódból (DNS) és a felszínükön elhelyezkedő fehérjékből állnak (archiválva itt). A rekombináns hepatitis B vakcinák hatóanyagául szolgáló fehérjét úgy állítják elő, hogy a vírus DNS-éből kivágnak több darabot, amelyeket élesztő sejtekbe illesztenek bele - ez a "rekombináció", a brit Oxfordi Egyetem magyarázata szerint.
Az így módosított élesztő sejtek elkezdik termelni a hepatitis B egyik felszíni fehérjéjét. Ezt a fehérjét antigénnek hívjuk, az antigének az emberi testbe fecskendezve beindítják a kórokozók elleni reakciót, az NNGYK honlapja szerint (archiválva itt).
Tehát a hepatitis B-vakcina gyártásakor alkalmaznak génmódosítást, de ehhez semmilyen emberi eredetű részecskét nem használnak. Az Engerix-B betegtájékoztatójában az olvasható, hogy (letölthető itt):
Az Engerix-B a hepatitis B vírus külső burkának egy kis mennyiségét tartalmazza. Ez a külső burok nem fertőzőképes, és nem tudja Önt megbetegíteni. Amikor megkapja az oltást, az aktiválja az immunrendszert, hogy felkészítse azt a jövőbeni vírusfertőzésekkel szembeni védekezésre.
Az amerikai állami Nemzeti Egészségügyi Intézetek (National Institutes of Health, NIH) tudósainak 2024-ben megjelent szemléje szerint az első hepatitis B vakcina emberi részecskék felhasználásával készített antigént tartalmazott, ezt 1981-ben engedélyezték az Egyesült Államokban (archiválva itt). Gyártása viszont nehézkes volt, ezért 1986-ban élesztő részecskék és rekombináció segítségével egy új vakcinát állítottak elő, mely Engerix-B néven kapott engedélyt Európában. A cikk szerzői szerint a vakcina majdnem 40 éve megbízhatóan és biztonságosan működik, amit kutatások sora bizonyít.
A Lead Stories további tényellenőrzései vakcinákkal kapcsolatos állításokról itt olvashatóak.
